Gezien deze uiterst zeldzame situatie overwegen artsen verschillende hypothesen. Sommigen vrezen een genetische afwijking , anderen denken aan een vorm van trisomie . Kachi, die zo anders was, werd ten onrechte gezien als een kwetsbaar kind , dat blootstond aan mogelijke complicaties.
Maar medisch onderzoek verdreef alle twijfels snel: beide kinderen waren in perfecte gezondheid . De diagnose is: Kachi heeft albinisme , een erfelijke genetische aandoening die de aanmaak van melanine beïnvloedt . Over deze aandoening, die ongeveer 1 op de 17.000 mensen treft , is nog weinig bekend . Als de aandoening echter goed wordt behandeld , heeft deze geen invloed op de lichamelijke of intellectuele vermogens van kinderen.
Een stralende jeugd, tussen blikken en bewondering
Opgroeien met zoveel verschillen onder hetzelfde dak is niet altijd gemakkelijk. Het gezin kreeg soms te maken met strenge blikken , in een omgeving waar albinisme nog steeds omgeven is met vooroordelen . Maar dankzij de liefde van hun ouders en een zorgzame opvoeding ontwikkelden Kamis en Kachi een uitzonderlijke band .
Tegenwoordig trekken deze tweelingen overal waar ze komen de aandacht . Hun natuurlijkheid, energie en stralende glimlach maken hen tot jonge ambassadeurs van diversiteit .
Een boodschap van hoop en tolerantie
Het verhaal van Kamis en Kachi herinnert ons aan één belangrijk ding: schoonheid zit in uniciteit, niet in conformisme . Hun verschillen werden hun kracht , en hun broederlijke band illustreert prachtig wat het betekent om samen te groeien, zelfs als we tegenpolen lijken.
Het is ook een oproep om albinisme beter te begrijpen , een probleem waaraan in Afrika en elders nog te veel een stigma kleeft . In Frankrijk zijn er organisaties als Genespoir die zich inzetten om de betrokken gezinnen te informeren, ondersteunen en bijstaan.
